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藥物臨床前CRO組織需要與客戶深入交流,了解藥物的特點(diǎn)、研發(fā)目標(biāo)等,據(jù)此制定詳細(xì)的臨床前研究計(jì)劃,涵蓋實(shí)驗(yàn)流程、樣本采集和數(shù)據(jù)分析策略等。按照預(yù)定方案開展體外實(shí)驗(yàn)和動物試驗(yàn)。
3R原則為動物實(shí)驗(yàn)提供了一種道德與科學(xué)兼顧的方法。它不是對動物實(shí)驗(yàn)的簡單否定,而是對其提出了更高的要求——在追求科學(xué)真理的同時,也要保護(hù)動物的權(quán)益。
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